sábado, fevereiro 20, 2010
sexta-feira, fevereiro 12, 2010
quarta-feira, fevereiro 10, 2010
Sensações...
Sensações...
Algo que me faz despartar o interesse.
Algo que as minhas educadoras me fazem sentir.
Algo que um dia terei de lhes agradecer.
Algo que me faz despartar o interesse.
Algo que as minhas educadoras me fazem sentir.
Algo que um dia terei de lhes agradecer.
Etiquetas: escolinha
sábado, fevereiro 06, 2010
sexta-feira, janeiro 01, 2010
a ver tv...
Muito simples.
1º Veste-se o pijama.
2º Vamos para o sofá.
3º E instalamo-nos da melhor maneira possivel, para uma boa visualização.
Etiquetas: tv
quinta-feira, dezembro 31, 2009
Passagem de Ano 2009
ok,ok, adormeci no sofá às 21h30 e depois...
mas consegui acordar às 7h30...
Ainda vi o rescaldo de tudo o que se tinha passado à algumas horas atrás...
Etiquetas: passagem de ano
1ª consulta com Pedro Caldeira
último dia do ano...
Para nós um ano para esquecer, o choque da doença do gabriel e a luta contra o seu sub-desenvolvimento. Esperavamos terminar o ano pelo menos com algumas notícias que pudessem ser animadoras.
Por volta das 11h15 chegamos à clínica onde iriamos ter a primeira consulta com o dr. Pedro Caldeira.
Depois de alguma espera o próprio veio buscar-nos à sala onde aguardavamos a consulta, comprimentou o Gabriel e depois os pais. Convidou-nos a entrar na sua sala e a sentarmo-nos, enquando se sentava no chão a brincar com o nosso filhote.
Esteve a brincar com ele (observando-o) durante 45 minutos, depois veio sentar-se e perguntou-nos. Então... o que é que têm o vosso filho? Nós numa primeira fase ficamos tipo... como??? Mas depois entendemos o que ele quiz dizer com a questão. E em troca obtivemos tambem uma resposta da parte dele. O Gabriel têm desordens do espectro autista, e vamos tentar sem promessas que ele chegue a um nível de aprendizagem que o faça ter uma vida igual ao de tantas outras crianças.
A nossa reação: Impávidos e serenos... Afinal já estamos bem calejados, e já temos informação suficiente para conseguirmos aguentar com tudo o que venha em nossa direcção.
Falamos durante algum tempo, fizemos perguntas obtivemos respostas, trocamos ideias e obtivemos resultados.
Resumindo: Saimos contentes com tudo o que ouvimos e vimos, da-nos alento para continuar-mos a nossa luta.
Para nós um ano para esquecer, o choque da doença do gabriel e a luta contra o seu sub-desenvolvimento. Esperavamos terminar o ano pelo menos com algumas notícias que pudessem ser animadoras.
Por volta das 11h15 chegamos à clínica onde iriamos ter a primeira consulta com o dr. Pedro Caldeira.
Depois de alguma espera o próprio veio buscar-nos à sala onde aguardavamos a consulta, comprimentou o Gabriel e depois os pais. Convidou-nos a entrar na sua sala e a sentarmo-nos, enquando se sentava no chão a brincar com o nosso filhote.
Esteve a brincar com ele (observando-o) durante 45 minutos, depois veio sentar-se e perguntou-nos. Então... o que é que têm o vosso filho? Nós numa primeira fase ficamos tipo... como??? Mas depois entendemos o que ele quiz dizer com a questão. E em troca obtivemos tambem uma resposta da parte dele. O Gabriel têm desordens do espectro autista, e vamos tentar sem promessas que ele chegue a um nível de aprendizagem que o faça ter uma vida igual ao de tantas outras crianças.
A nossa reação: Impávidos e serenos... Afinal já estamos bem calejados, e já temos informação suficiente para conseguirmos aguentar com tudo o que venha em nossa direcção.
Falamos durante algum tempo, fizemos perguntas obtivemos respostas, trocamos ideias e obtivemos resultados.
Resumindo: Saimos contentes com tudo o que ouvimos e vimos, da-nos alento para continuar-mos a nossa luta.
Etiquetas: consulta, pedro caldeira